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摘要:
根据GenBank公布的金黄色葡萄球菌的nuc基因序列设计一对引物和一条TaqMan探针,在分析其特异性基础上,构建阳性重组质粒进行荧光定量PCR扩增,制备标准曲线,分析方法的敏感度.进一步将该方法应用到人工染菌肉样中,分析其最低检出限.结果显示该方法对5株金黄色葡萄球菌均可产生特异性扩增曲线,其他6株非单增李斯特菌不产生扩增曲线,表明该方法具有较强的特异性.对阳性重组质粒定量扩增所建立标准曲线的相关系数为0.997,敏感度为1.87×101拷贝·μL-1.该法对人工染菌肉样中金黄色葡萄球菌的最低检出限为20×102 cfu·g-1.该方法特异性强、敏感性高,可为肉中金黄色葡萄球菌的快速、准确的定量检测奠定基础.
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文献信息
篇名 TaqMan探针实时定量PCR检测肉中金黄色葡萄球菌的研究
来源期刊 食品工业 学科
关键词 TaqMan探针 金黄色葡萄球菌的nuc基因 荧光定量PCR
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 研究探讨
研究方向 页码范围 109-112
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
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金黄色葡萄球菌的nuc基因
荧光定量PCR
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食品工业
月刊
1004-471X
31-1532/TS
大16开
上海市肇嘉浜路376号轻工大厦10楼
1979
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