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杂合抗菌肽MgJ基因真核表达载体的构建
杂合抗菌肽MgJ基因真核表达载体的构建
作者:
尹佳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
杂合抗菌肽MgJ
重叠PCR法
真核表达载体
构建
摘要:
根据Magainin-Ⅱ和Japonicin-Ⅱ的基因序列,用一个铰链结构ser-ser-gly-ser-gly-ser相连,结合巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)偏爱密码子设计出杂合抗菌肽基因MgJ.通过重叠聚合酶链反应(overlapping PCR)法合成基因片段,再将基因按正确的阅读框架定向克隆至巴斯德毕赤酵母的高效表达载体pPICZα A上.经酶切鉴定及序列分析,所转化的大肠杆菌DH5α菌落中含有插入MgJ基因的重组质粒pPICZαA-MgJ,结果表明,成功构建了杂合抗菌肽MgJ基因真核表达载体pPICZαA-MgJ.
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文献信息
篇名
杂合抗菌肽MgJ基因真核表达载体的构建
来源期刊
中国酿造
学科
生物学
关键词
杂合抗菌肽MgJ
重叠PCR法
真核表达载体
构建
年,卷(期)
2013,(8)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
88-90
页数
3页
分类号
Q78
字数
1808字
语种
中文
DOI
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节点文献
杂合抗菌肽MgJ
重叠PCR法
真核表达载体
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国酿造
主办单位:
中国调味品协会
北京食品科学研究院
出版周期:
月刊
ISSN:
0254-5071
CN:
11-1818/TS
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区禄长街头条4号
邮发代号:
2-124
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
9236
总下载数(次)
44
总被引数(次)
58554
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