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摘要:
根据Magainin-Ⅱ和Japonicin-Ⅱ的基因序列,用一个铰链结构ser-ser-gly-ser-gly-ser相连,结合巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)偏爱密码子设计出杂合抗菌肽基因MgJ.通过重叠聚合酶链反应(overlapping PCR)法合成基因片段,再将基因按正确的阅读框架定向克隆至巴斯德毕赤酵母的高效表达载体pPICZα A上.经酶切鉴定及序列分析,所转化的大肠杆菌DH5α菌落中含有插入MgJ基因的重组质粒pPICZαA-MgJ,结果表明,成功构建了杂合抗菌肽MgJ基因真核表达载体pPICZαA-MgJ.
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文献信息
篇名 杂合抗菌肽MgJ基因真核表达载体的构建
来源期刊 中国酿造 学科 生物学
关键词 杂合抗菌肽MgJ 重叠PCR法 真核表达载体 构建
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 88-90
页数 3页 分类号 Q78
字数 1808字 语种 中文
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