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摘要:
为深入研究miR-210-5p的调控机制及生物学功能提供理论机制,应用生物信息学方法分析miR-210-5p序列,预测其靶基因,用Veney2.1.0绘制韦恩图得到靶基因集合,并对其靶基因集合进行蛋白质互作分析,GO功能注释分析和KEGG Path-way分析.结果发现,已知的成熟miR-210-5p序列在各物种间高度保守.蛋白质互作分析显示,miR-210-5p预测靶基因所编码蛋白质间相互作用关系较复杂,尤其是靶基因CDK8、MED18、MED13等编码的蛋白质,在互作中起关键作用.GO分析发现其靶基因集合可能参与细胞组分、分子功能、生物调节等生物学过程;KEGG pathway分析发现其靶基因集合主要富集在MAPK、VEGF、癌症、甲状腺激素信号通路等信号通路.miR-210-5p调控靶基因参与多种重要的生物学过程,为后续研究提供了线索.
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文献信息
篇名 Hsa-miR-210-5p靶基因预测及其相关信号通路的生物信息学分析
来源期刊 生物信息学 学科 生物学
关键词 miR-210-5p 靶基因 信号通路 生物信息学
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 109-115
页数 7页 分类号 Q343.1
字数 3443字 语种 中文
DOI 10.12113/201907003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龙鼎新 南华大学船山学院 76 328 11.0 15.0
2 蔡丹平 南华大学船山学院 1 0 0.0 0.0
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miR-210-5p
靶基因
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生物信息学
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