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摘要:
采用PCR法从解淀粉芽孢杆菌BA11中克隆到一个中性植酸酶phyc基因,将该基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上并电转化至宿主细胞GS115后进行诱导表达.SDS-PAGE试验表明,该重组中性植酸酶在毕赤酵母宿主细胞中实现了高效分泌性表达.植酸酶活性测定结果显示阳性克隆子在诱导72h酶活性达到最高值,活性为2330U/L.
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文献信息
篇名 解淀粉芽杆菌中性植酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
来源期刊 中国酿造 学科 生物学
关键词 中性植酸酶 毕赤酵母 解淀粉芽孢杆菌 异源表达
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 116-119
页数 分类号 Q556
字数 3890字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0254-5071.2010.05.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔树军 河南工程学院资源与环境工程系 34 245 7.0 14.0
2 谷立坤 河南工程学院资源与环境工程系 17 169 6.0 13.0
4 张建云 河南工程学院资源与环境工程系 20 205 7.0 13.0
5 武秀琴 河南工程学院资源与环境工程系 24 103 6.0 9.0
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研究主题发展历程
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中性植酸酶
毕赤酵母
解淀粉芽孢杆菌
异源表达
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中国酿造
月刊
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大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-124
1982
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