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摘要:
建立了一种分散液液微萃取-高效液相色谱联用测定水样中6种氟喹诺酮类药物的方法,采用萃取剂萃取后经氮气吹干再用微量流动相复溶的进样方式,考察了影响萃取效率的因素,包括萃取剂和分散剂的种类、用量、样品pH.结果表明,以500 μL三氯甲烷为萃取剂,800 μL乙腈为分散剂,调节萃取体系pH为7时,6种氟喹诺酮药物的富集倍数最高可达245倍,检出限为0.075~0.34 μg/L.在汉江水、鱼塘水、自来水中的加标回收率为88.6%~109.3%,相对标准偏差不高于5.8%.该方法基质效应小,富集倍数高,并且改善了传统DLLME萃取后的萃取剂直接进样色谱峰变形的缺点.应用于水样中残留氟喹诺酮类药物的检测,灵敏度高、简便、准确.
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文献信息
篇名 分散液液微萃取-高效液相色谱联用测定水样中的氟喹诺酮类药物
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 氟喹诺酮类药物 高效液相色谱 分散液液微萃取 水样
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 49-52,57
页数 5页 分类号 TS207.3
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2017.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤尚文 湖北文理学院化学与食品科学学院 67 179 7.0 10.0
2 王振忠 湖北医药学院药学院 3 3 1.0 1.0
11 樊靓 湖北医药学院药学院 1 1 1.0 1.0
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食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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200094
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