γ-PGA合成酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达

• 作者: 乔广军 周志蕙 张凯 汪晨 蔡恒
• 来源期刊: 食品与发酵科技
• 学科: 工学
• 关键词: 大肠杆菌 聚谷氨酸合成酶 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 页码范围: 8-12
• 分类号: TQ925
• 字数: 3295字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-506X.2013.01-003

摘要

研究了γ-PGA合成酶基因pgsBCA在大肠杆菌中的克隆和表达,以pET28a(+)为载体,构建表达载体pET28a (+)-pgsBCA,导入宿主Escherichia coli Rosetta中,诱导使之表达.将发酵液离心去除菌体,得到上清液用旋转蒸发仪浓缩后,采用SDS-PAGE电泳检测重组菌E.coli Rosetta/pET28a-pgsBCA产生的γ-PGA分子量在200-300kDa之间,将产物水解,采用薄层层析法鉴定产物由单一的谷氨酸组成,表明γ-PGA合成酶基因pgsBCA在大肠杆菌中成功表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡恒		33	277	10.0	15.0
2	张凯		17	124	6.0	11.0
3	乔广军		8	30	3.0	5.0
4	汪晨		6	44	4.0	6.0
5	周志蕙		1	1	1.0	1.0